Seit dem 01. Juli 2022 ist der nicht invasive Pränataltest (NIPT) auf Trisomien 13, 18 und 21 als EBM-Leistung aufgenommen. Wir freuen uns, Sie darüber zu informieren, dass wir diese Analytik ab sofort für Sie direkt bei uns in der Limbach Gruppe durchführen.
Der Test ermöglicht die Erkennung der häufigsten numerischen Chromosomenstörungen sowie der X- und Y-chromosomalen Störungen. Der NIPT erfordert eine ärztliche Aufklärung und genetische Beratung nach Gendiagnostikgesetz (GenDG). Die Beratungsleistung wird über die GOP 01789 vergütet, bei einem positiven Ergebnis wird die Leistung über die GOP 01790 verrechnet.
Die Kosten des Tests können von der Krankenkasse übernommen werden, wenn sich Hinweise auf Trisomien aus anderen Untersuchungen ergeben haben oder die werdenden Eltern gemeinsam mit ihrer Ärztin oder ihrem Arzt zu der Überzeugung kommen, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist.
Weiterführende Inforamationen rund um das Thema NIPT
Neben dem Angebot der Analytik unterstützen wir Sie auch mit unserer Fortbildung „Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung“.
Das Gendiagnostikgesetz fordert einen Qualifikationsnachweis von allen Ärztinnen und Ärzten, die Personen bezüglich genetischer Erkrankungen beraten. Auch die Anforderung der Leistungen ist nur diesen qualifizierten Personen möglich.
Zur Erlangung der Qualifikation zur „fachgebundenen genetischen Beratung“ ist eine 72-stündige Fortbildung notwendig. Wir können Ihnen ein derartiges Fortbildungskonzept anbieten, je nach Situation als Präsenz-, Hybrid- oder auch als Online-Veranstaltung.
Diese Fortbildung besteht aus mehreren Modulen, die über einen Zeitraum von ca. 8–10 Monaten stattfinden. Ein Einstieg ist jederzeit denkbar. Die Termine für 2023 stehen bereits verbindlich fest.